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📏 Protein Concentration 計算機

專業免費的 Protein Concentration 計算機。純前端本機毫秒級計算、零資料上傳、極致隱私保護。提供詳細公式推導、實例示範與常見問答。

即時推算結果 (Computed Output)
0.714 mg/mL
專業公認計算模型,即時運算完畢
📜 計算歷史記錄 (試算軌跡)
尚無歷史記錄,每次點擊「計算」將在此留下試算軌跡...

什麼是蛋白質濃度計算機?

這款計算機可依據 UV 紫外光分光光度計在 280 nm 處測得的吸光值(A280),估算蛋白質溶液的濃度。蛋白質中的芳香族殘基——色胺酸(tryptophan)、酪胺酸(tyrosine),以及少量的半胱胺酸(cysteine)——會在 280 nm 波長下吸收光線,因此吸光值與蛋白質濃度成正比。只要知道蛋白質的質量消光係數,就能透過比爾–朗伯定律(Beer-Lambert law)將讀數換算成每毫升毫克數(mg/mL)。

使用方法

請輸入三個數值:測得的吸光值(A280)、質量消光係數 \varepsilon(單位為 mL·mg⁻¹·cm⁻¹),以及比色皿(cuvette)的光徑長度(一般為 1 cm)。常用的通用 \varepsilon 值為 1.0,對應「1 mg/mL = 1 AU」的假設;而 IgG(免疫球蛋白)通常取約 1.4。計算機會同時回傳以 mg/mL 與 µg/mL 表示的濃度結果。

公式說明

比爾–朗伯定律的公式為 A = \varepsilon × C × l,其中 A 為吸光值、\varepsilon 為消光係數、C 為濃度、l 為光徑長度。將公式重新整理以求濃度,可得

C = \dfrac{A_{280}}{\varepsilon × l}
當光徑長度為 1 cm 時,公式可簡化為 C = \dfrac{A_{280}}{\varepsilon}。

範例計算

假設你測得某抗體的 A280 = 0.700,其 \varepsilon = 1.4 mL·mg⁻¹·cm⁻¹,並使用 1 cm 的比色皿。那麼

C = \dfrac{0.700}{1.4 × 1} = 0.5 mg/mL
即 500 µg/mL。

使用注意事項與精準校對原則(6 大核心守則)

📐 1. 嚴格對齊輸入量綱與單位

輸入各項數值時請務必確認量綱(例如小時、天數、金額、百分比),避免單位不匹配引發推算偏差。

🔒 2. 純前端本機毫秒級隱私保障

所有計算邏輯 100% 在您的終端瀏覽器內完成,資料絕不上傳伺服器,嚴格守護商業與個人隱私。

📊 3. 符合公認學術與產業計算模型

演算法嚴格遵循國際通用數學公式與標準計算模型,經多重情境交叉核對,數值嚴密精確。

📋 4. 一鍵複製與免登入 PDF 匯出

支援一鍵複製推算結果字串至剪貼簿,亦可直接點擊列印按鈕輸出純淨 PDF 工作報表。

🔄 5. 多情景敏感度動態對比

建議針對極端值與多組預期情景分別試算,觀察輸出數據的波動區間,輔助做出更穩健的決策。

🛡️ 6. 專業諮詢與日常參考免責聲明

本工具運算結果供日常排程、學業研習與事前參考之用,如涉及重大法規或投資決策請諮詢持證專家。

常見問題 (FAQ)

我該使用哪一個消光係數?
請使用對應你目標蛋白質的質量消光係數(通常可從 ProtParam 工具或供應商的產品規格表取得)。1.0 是粗略的預設值;IgG 則常採用 1.4。
為什麼要在 280 nm 測量?
因為芳香族胺基酸在 280 nm 處有強烈吸收,使其成為免標定(label-free)蛋白質定量的標準波長。
光徑長度會有影響嗎?
會。大多數比色皿為 1 cm,但微量儀器(例如 NanoDrop)使用較短的光徑,務必正確輸入相應數值,以免結果失準。