什麼是 RNA 濃度計算器？
這款計算器可根據 UV 分光光度計（例如 NanoDrop）量測到的 260 nm 吸光值（A260），估算 RNA 樣品的濃度。它採用單股 RNA 的標準消光換算係數：當 A260 為 1.0 時，約相當於 40 ng/µL 的 RNA。本工具適用於全球任何實驗室，沒有地區限制。
使用方式
輸入量測到的 A260 數值與讀數前所使用的稀釋倍數（若樣品未稀釋直接讀取，請填 1），並可選擇輸入樣品體積（微升, µL）以計算 RNA 總回收量。計算器會回傳以 ng/µL 表示的濃度（等同於 µg/mL），以及回收到的 RNA 總量。
公式說明
RNA 濃度（ng/µL）：
Concentration = A260 × 40 × Dilution (ng/\muL)
其中係數 40 是單股 RNA 在 260 nm、1 cm 光徑比色槽下，經實驗推導出的消光係數常數。RNA 總量（µg）：
Yield (\mug) = ((≤ft(A260 × 40 × Dilution\right) × Volume (\muL)) ÷ (1000))
實際範例
假設 A260 = 0.25、稀釋倍數 = 50、體積 = 100 µL。濃度：
0.25 × 40 × 50 = 500 ng/\muL
總回收量：
500 × 100 ÷ 1000 = 50 \mug
的 RNA。
使用注意事項與精準校對原則（6 大核心守則）
📐 1. 嚴格對齊輸入量綱與單位
輸入各項數值時請務必確認量綱（例如小時、天數、金額、百分比），避免單位不匹配引發推算偏差。
🔒 2. 純前端本機毫秒級隱私保障
所有計算邏輯 100% 在您的終端瀏覽器內完成，資料絕不上傳伺服器，嚴格守護商業與個人隱私。
📊 3. 符合公認學術與產業計算模型
演算法嚴格遵循國際通用數學公式與標準計算模型，經多重情境交叉核對，數值嚴密精確。
📋 4. 一鍵複製與免登入 PDF 匯出
支援一鍵複製推算結果字串至剪貼簿，亦可直接點擊列印按鈕輸出純淨 PDF 工作報表。
🔄 5. 多情景敏感度動態對比
建議針對極端值與多組預期情景分別試算，觀察輸出數據的波動區間，輔助做出更穩健的決策。
🛡️ 6. 專業諮詢與日常參考免責聲明
本工具運算結果供日常排程、學業研習與事前參考之用，如涉及重大法規或投資決策請諮詢持證專家。
常見問題 (FAQ)
為什麼是 40，而不是 50？
係數 50 是用於雙股 DNA 的；單股 RNA 的吸光特性略有不同，因此業界公認以每單位 A260 對應 40 ng/µL 作為常數。
純度該如何判斷？
A260 只能反映濃度；建議再檢查 A260/A280 比值（純 RNA 約為 2.0）以及 A260/A230 比值，以評估是否受到污染。
光徑長度有沒有影響？
此係數假設使用標準 1 cm 光徑。現代微量體積儀器會自動將讀數換算為 1 cm 光徑。