什麼是 DNA 濃度計算機？
這個計算機可以根據樣本在 260 nm 波長下的吸光值（A260），估算雙股 DNA（dsDNA）的濃度。A260 讀值通常由分光光度計量測而得，例如 NanoDrop 或使用比色皿的紫外光儀器。核酸在 260 nm 波長下對紫外光有強烈吸收，且吸光值與濃度成正比，因此這是分子生物學實驗室中最常用、也最快速的 DNA 定量方法。
使用方法
輸入分光光度計顯示的 A260 吸光值。接著填入稀釋倍數——如果你在量測前將樣本以 1:10 稀釋，倍數就是 10；若是直接量測未稀釋的原液，則填 1。你也可以選擇性地輸入樣本總體積（單位為微升 µL），以一併估算 DNA 的總產量。本工具會回傳以 ng/µL 表示的濃度（數值上等同於 µg/mL），以及 DNA 的總質量。
公式說明
計算方式為 濃度（ng/µL）= A260 × 50 × 稀釋倍數。
其中 50 是 dsDNA 的轉換係數：在光徑長度為 1 cm 的條件下，當 A260 恰好為 1.0 時，樣本中約含有 50 ng/µL 的雙股 DNA。若是單股 DNA，係數應改為 33；RNA 則為 40。本工具預設計算的對象為雙股 DNA（dsDNA）。以微克（µg）表示的總產量則為 濃度 × 體積 ÷ 1000。
實際範例
假設你的 NanoDrop 在 1:10 稀釋的樣本上讀到 A260 為 0.5，最終體積為 50 µL。則濃度 = 0.5 × 50 × 10 = 250 ng/µL。總產量 = 250 × 50 ÷ 1000 = 12.5 µg。
使用注意事項與精準校對原則（6 大核心守則）
📐 1. 嚴格對齊輸入量綱與單位
輸入各項數值時請務必確認量綱（例如小時、天數、金額、百分比），避免單位不匹配引發推算偏差。
🔒 2. 純前端本機毫秒級隱私保障
所有計算邏輯 100% 在您的終端瀏覽器內完成，資料絕不上傳伺服器，嚴格守護商業與個人隱私。
📊 3. 符合公認學術與產業計算模型
演算法嚴格遵循國際通用數學公式與標準計算模型，經多重情境交叉核對，數值嚴密精確。
📋 4. 一鍵複製與免登入 PDF 匯出
支援一鍵複製推算結果字串至剪貼簿，亦可直接點擊列印按鈕輸出純淨 PDF 工作報表。
🔄 5. 多情景敏感度動態對比
建議針對極端值與多組預期情景分別試算，觀察輸出數據的波動區間，輔助做出更穩健的決策。
🛡️ 6. 專業諮詢與日常參考免責聲明
本工具運算結果供日常排程、學業研習與事前參考之用，如涉及重大法規或投資決策請諮詢持證專家。